Lisää naisia ​​pääsee rintasyöpägeenin seulontaan, miksi sillä on merkitystä

Aikaisemmin terveydenhuollon ammattilaiset suosittelivat naisia, joilla oli tiettyjä syöpiä (kuten rintoja ja munasarjoja) perheen historiaa, ottavat BRCA -mutaatioiden riskinarviointia. Nyt uusissa ohjeissa otetaan huomioon vielä muutama tekijä. Jokainen nainen, jolla on esi -isä, joka liittyy BCRA -geenimutaatioihin tai jolla on perhe tai henkilökohtainen Rintojen, munasarjojen, putken tai vatsakalvon syöpien historiaa olisi arvioitava heidän riskistään "lyhyen perhesisariskin arviointityökalun" avulla, työryhmän mukaan. Jos arviointi on positiivinen, naisia ​​kehotetaan saamaan geenitestaus geenimutaatiolle. Jos nämä tulokset osoittavat positiivisia, niiden tulisi sitten saada geneettinen neuvonta. Kääntöpuolella naiset, joiden henkilökohtainen tai perhehistoria ei liity mihinkään edellä mainittuun riskitekijään ei Suositellaan BRCA -mutaatioiden säännöllisen riskinarvioinnin seulonnan saamiseksi.

"Naiset ovat usein sekä yliarvioivat että aliarvioivat geneettisiä riskejä [rintasyövän]."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, mitä enemmän näytöksiä, sitä parempia-minä seulottiin äskettäin paksusuolen syöpään sen jälkeen, kun ikäinen ystäväni diagnosoitiin metastaattinen paksusuolen syöpä, joka olisi ollut hoidettu, jos se oli varhain kiinni, mikä sai minut ihmettelemään, miksi nämä lajin ilmeiset suositukset eivät jo olleet paikallaan. Työryhmän lausunnon mukaan luottamus tämän tyyppisten geenitestausten pätevyyteen on kasvanut vasta sen jälkeen, kun viimeiset suositusjoukot vahvistettiin vuonna 2013, jolloin uudet ohjeet.

Lisäksi kohtuuhintainen hoitolaki valtuutetaan, että vakuutusyhtiöiden tulisi kattaa ennaltaehkäisevät BRCA: hon liittyvät seulonnot ja testit ihmisille, jotka täyttävät Yhdysvaltojen ennaltaehkäisevien palvelujen työryhmien suositukset kriteerit. Organ laajennetuilla suosituksilla useammat ihmiset, jotka saattavat tarvita näitä seulontoja.

Etkö ole varma, onko perhehistoriasi mahdollisesti ongelmallinen? OB/Gyn Mary Jane Minkin, MD, sanoo, että tämä on normaalia. "Naiset sekä yliarvioivat että aliarvioivat geneettisiä riskejä", hän sanoo. "Jotkut naiset tulevat sisään ja kertovat minulle, että heillä on vahva perhehistoria rintasyövästä-ja se on toinen serkku. Mutta toinen serkku-ja mikään muu sukuhistoria ei halua meitä kohti suosittelua geneettistä seulontaa."

Jos se ei kuitenkaan koske yhteyksiä, mikä on? "Punaiset liput, jotka ovat erityisesti ajatella, ovat: Ensimmäisen asteen sukulaiset-äiti, sisko, tytär rintasyövällä-ja minun pitäisi myös lisätä munasarjasyöpä-... miespuolinen perheenjäsen, jolla on rintasyöpä, ja Ashkenazin juutalaisten perintö", hän selittää. (Mutaatio on yleisempi Ashkenazi -juutalaisten perinnön ihmisten keskuudessa, arviolta yksi 40: stä ihmisestä.;. "Ja jos naisella itse on ollut rinta- tai munasarjasyöpä, hänen tulisi keskustella geenitesteistä onkologinsa kanssa, jos siitä ei ole jo keskusteltu", Dr. Minkin lisää.

Minkin liukuu myös eräänlaiseen PSA: hon, mikä on hyvä tapa vähentää rintasyövän genetiikan riskiä huolimatta-on alkoholin kulutuksen rajoittamista. "Useimmilla naisilla ei ole aavistustakaan siitä, että kahden lasin viinin päivässä juominen lisää riskiä saada rintasyöpä", hän sanoo. Onneksi "raittiista juomista" on vihdoin asia ..

Lisää hyviä uutisia eläviä uusia viheralueita on osoitettu vähentävän rintasyöpäriskiä. Myös tietyn määrän annoksia hedelmien ja vihannesten annoksia päivittäin voi auttaa; Täällä taikuusluku.