Olen rintasyövän selviytyjä ja olen päättänyt saada säännöllisen haimasyövän seulonnan

BRCA2 -geeni ei ollut vain kiirehtinyt rintasyöpää. BRCA -mutaation myötä ruumiini tuntui tikittävältä pommilta, ja olen huolissani siitä, mitä kasvaimet voivat näyttää seuraavaksi. Joten sain ennaltaehkäisevän ooporektomian munasarjojen ja munanjohtoputkien poistamiseksi munasarjasyövän riskin vähentämiseksi. Ja tänä vuonna otin uuden askeleen: ilmoittautuin haiman seulontaohjelmaan onkologin kehotuksessa.

Haimasyöpä on harvinaista, mutta erityisen salakavala. Se ei usein ole huomaamatta, kunnes se saavuttaa edistyneen vaiheen. Yleisväestössä on vain 1 prosentin mahdollisuus saada haimasyöpä, mutta American Clinical Oncology Society: n mukaan BRCA2-geenimutaatiokantajilla on 5-10 prosenttia suurempi todennäköisyys sen kehittymiseen. Lisäksi sekä isoäitini että isoisäni oli se.

Nämä kaksi tekijää-BRCA2-geeni ja perheen historiani vaihtavat tavanomaiset haiman seulontasuositukset, sanoo Alicia Latham, MD, lääketieteellinen geneetikko ja perhelääketiede, Memorial Sloan Kettering Cancer Center.

Haimasyövän seulonta sisältää yleensä kahden tyyppisiä testejä, MRI ja endoskooppinen ultraääni. MRI on melko suoraviivainen, vatsan skannaus, keskittyen haimaan ja muihin lähistöllä oleviin elimiin, kuten maksaan ja vatsaan. Endoskooppisella ultraäänellä potilas vastaanottaa yleensä sedatiivisen ja on ohut putki, joka on asetettu kurkkuun endoskoopilla, joka käyttää korkeataajuisia ääniaaltoja tuottamaan yksityiskohtaisia ​​kuvia haiman ja maksan limakalvoista ja seinistä.

Nämä testit voidaan tehdä erikseen tai yhdistelmänä, DR. Latham selittää. Minun tapauksessani lääkärini neuvoi molempien testien suorittamista, pyörien kahden toimenpiteen välillä kuuden kuukauden välein.

Gastroenterologini ja onkologini työskentelevät yhdessä, neuvottelemalla tuloksia ja tehdään seuraavia vaiheita tarvittaessa. Tiedän, että jos yksi näistä näytöistä löytää epänormaalisuuden, molemmat lääkärit ovat paikalla arvioimaan jatkotestauksen riskiä ja ohjaamaan minua parhaalla tavalla.

"Aina kun tilaat testin, sinun on tiedettävä, kuinka käsitellä mahdollisia tuloksia", Dr. Latham sanoo. "Haluat, että lääkärit ja asiantuntijat käytettävissä tulkitaan ja neuvomaan seuraavia vaiheita. Aina kun teet kuvantamista ja seulontaa potilaan kanssa, haluat maksimoida hyödyn riskillä."

Haimasyövän seulonnan aloittaminen sisältää invasiivisia ja usein kalliita toimenpiteitä, ja DR. Latham varoittaa, että se ei ehkä ole sen arvoista kaikille. "Vain siksi, että sinulla on BRCA -mutaatio, se ei tarkoita, että sinulla on syöpätakuu", Dr. Latham sanoo. "Haluan ihmisten ymmärtävän, että kyllä, saatat olla lisääntynyt riski, mutta se ei ole tae. Seulonta ei ole täydellinen, ja parasta mitä voit tehdä, on puhua lääkärisi kanssa ja saada se avoin vuoropuhelu."

Olen onnekas asua kaupungissa, jolla on laaja terveysjärjestelmä, joten minulla on käytettävissä olevat resurssit. Olen myös elänyt syövän läpi kerran, ja tiedän, että varhainen havaitseminen voi tehdä valtavan eron. Kavernoottinen Clanging MRI, kliiniset ympäristöt ja tulosten odottaminen on stressaavaa, mutta ensimmäinen MRI osoitti selkeää kuvantamista, ja tämä tieto on syvästi rauhoittavaa.

Oi hei! Näytät henkilöltä, joka rakastaa ilmaisia ​​harjoituksia, alennuksia huippuluokan hyvinvointimerkeille ja yksinoikeudella+hyvä sisältö. Kirjaudu hyvin+, Wellness Insiders -yhteisömme verkkoyhteisö ja avaa palkkiot heti.