FDA hyväksyi juuri ensimmäisen kodintestauspakkauksen rintasyöpäriskin seulomiseksi

23andMen buzzy geenitestauspakkaus analysoi sylkeäsi antaaksesi sinulle pilaantuneen siitä, mitä DNA sanoo terveydestäsi, fyysisistä piirteistäsi ja esi-isistäsi, ja nyt yritys ryhtyy diagnostiseen saavuttamiseen loven. Se julkaisi juuri ensimmäisen FDA: n hyväksymän kodin testauspakkauksen rintasyöpäriskin seulomiseksi.

Mutta ennen kuin ostat sen ja kokeile sitä, pidä mielessä yksi tuotteen sudenkuoppa: mukaan Aika, 199 dollarin Health + Ancestry -sarja voi nyt testata BRCA1- ja BRCA2 -geenejä, joiden läsnäolo osoittaa lisääntyneen rintasyövän riskin 45 - 65 prosenttia. Vaikka testi näyttää helpolta tapaa saada joitain terveyteen liittyviä tietoja kehostasi, testi arvioi vain näiden geenien kolme mutaatiota-vaikkakin yli 1000 on olemassa, Aika raportit. Lisäksi BRCA1 ja BRCA2 eivät ole vain Geenit, jotka ovat varovaisia ​​rintasyöpätietoisuuden suhteen: Multi-gene-paneelikokeet etsivät 25-50 geeniä, jotka voivat lisätä rintasyövän riskiä, ​​Susan G: n mukaan. Komen -organisaatio, voittoa tavoittelematon organisaatio, joka tuottaa varoja rintasyövän parantamiseksi. Tämä tarkoittaa, että 23andMen testi voi johtaa naisten uskomaan.

"Olen huolestuttava, että jos henkilö tekee tämän testin tarkistamatta terveydenhuollon tarjoajansa kanssa ja saa negatiivisen tuloksen, se antaa heille väärän vakuutuksen." -DR. Banu Arun, MD Anderson Cancer Centerin kliinisen syövän genetiikkaohjelman johtaja

"Olen huolestuttava, että jos henkilö tekee tämän testin tarkistamatta terveydenhuollon tarjoajansa kanssa ja saa negatiivisen tuloksen, se antaa heille väärän vakuutuksen", MD Banu Arun, MD, MD Anderson Cancer Center, kertoi Aika. Dr: n mukaan. Arun, nämä kolme testin kattamaa varianttia ovat yleisimpiä Itä-Euroopasta peräisin olevien Askenazin juutalaisten ihmisillä, mutta "yleisimpi" merkitsee vain 2 prosenttia tästä väestön alajoukosta. Hänen mukaansa muulle väestölle he sanoivat, että ne ovat vielä harvinaisia, tapahtuvat lähes 0 prosentilla.

Niin on tämä kotikoe jopa yrittämisen arvoinen? Robert Cook-Deegan, MD, Arizonan osavaltion yliopiston genomilakiprofessori, kertoi Tieteellinen amerikkalainen Se on "ei liian huono näytönä" naisille, joilla on askenazi-esi-isä, mutta "muille ryhmille, joilla on erilaisia ​​perustajamutaatioita,--se ei ole paljon. Käyttäjiä on suuri ymmärtämään, että vivahte."

Viime kädessä on hienoa, että tekniikka on edennyt tarpeeksi kodin testaamiseen rintasyöpäriskille, mutta 23andMe-testi ei korvaa säännöllisiä seulontoja. Varsinkin siksi, että vain noin 5-10 prosenttia rintasyövistä on perinnöllisiä, rintakehän mukaan.org; Tapaukset ovat useammin satunnaisia ​​tai johtuvat elämäntapatekijöistä, kuten tupakointi, liikalihavuus, hormonin käyttö ja toksiinien altistuminen, voittoa tavoittelemattomat raportit.

Ja 23andme on täysin aluksella tällä tunteella, kuten yrityksen toimitusjohtaja ja perustaja Anne Wojcicki totesi lausunnossaan, että pakkaus on arvokas ihmisille, jotka eivät ehkä tunne heidän syöpäsyöpäänsä. Mutta hän lisäsi: "On tärkeää ymmärtää, että suurin osa syöpästä ei ole perinnöllinen. Kokeessamme ei oteta huomioon kaikkia geneettisiä variantteja, jotka voivat aiheuttaa suuremman syöpäriskin, ja ihmisten tulisi jatkaa suositelluilla syöpäseulonnalla."

Jos päätät suorittaa kotitestin ja saada epäsuotuisan tuloksen, keskustele lääkärisi kanssa yksityiskohtaisia ​​tietoja ja seuraavia vaiheita. Ja jos saat hyviä uutisia, älä ota sitä vakuutuksena siitä, että olet turvassa syövältä elämää varten, puhu lääkärisi kanssa.

Säännöllisten seulontojen lisäksi sinun tulee hierontaa rinnat usein etsimään mahdollisia massoja ja harjoitella rintojen itsetuntemusta, koska kehosi tunteminen auttaa sinua havaitsemaan, kun et tunne parhaasi.

Näin ajatteleminen kuin mestari auttoi olympiavoimistelijaa Shannon Miller taistelemaan syöpää. Tämä on myös linkki endometrioosin ja syövän välillä, joista sinun on tiedettävä.